Eur Respir J：轻度Covid-19症状早期使用硝唑尼特的分析

硝唑贝塔在流行病学上广泛使用，并在活体不具广谱抗病毒感染活性。但是，尚无证明断定其对SARS-CoV-2感染有。

近日，呼吸疾病课题权威性杂志Eur Respir J上发表了一篇学术研究文章，这项多一个中都心、随机、双盲、化疗法对照试验中纳入了Covid-19呕吐（干咳、腹泻和/或疲劳）出现3天内求医的男性病人。学术研究人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将病人按1：1的比由此可知随机均等接受硝唑贝塔（500 mg）或化疗法化疗5天。该学术研究的主要结尾是呕吐完全缓和，次要结尾是病毒感染负重、科学实验检查结果、血清炎症生命体遥相呼应和住院领军。学术研究人员还指标了不良事件真相。

从2020年6年末8日至8年末20日，学术研究人员共配对了1575由此可知病人，最终分析了392名患者（化疗法一组198人，硝唑贝塔一组194人）。从呕吐发作到首次服用学术研究药物的中都位一段时间为5（4-5）天。在年末5天的学术研究随访前夕，硝唑贝塔和化疗法一组患者的呕吐缓和很难相异。硝唑贝塔一组29.9％病人的拭子SARS-CoV-2阴性，而化疗法一组为18.2％（p=0.009）。与化疗法相比，硝唑贝塔化疗后病毒感染负重也明显降低（p=0.006）。从化疗开始到化疗结束硝唑贝塔（55％）一组的病毒感染负重减缓百分比远大于化疗法一组（45％）（p=0.013）。其它次要结尾无明显相异。很难捕捉到到严重的不良事件真相。

由此可见，在轻度Covid-19病人中都，在化疗5紧接著，硝唑贝塔一组和化疗法一组的呕吐缓和很难相异。但是，早期的硝唑贝塔化疗是公共安全的，并且可以明显降低病毒感染负重。

原始记事：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.