白介素17受体抑制剂Brodalumab可有效治疗法银屑病性关节炎

Brodaluma为人抗红细胞介素17复合物A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）单克隆抗体，为数据分析其在化疗银屑病的安全功能性和治率，匹兹堡康奈尔大学和冰岛医疗中心Mease教授等选取了168亦然银屑病功能性皮肤病病征，顺利完成2期随机双盲实验小组化疗法解读数据分析，文章发表在2014年6月12日印行的NEJM华尔街日报上。

Mease教授将168亦然银屑病功能性皮肤病病征随机分为测试小组（140mgBrodalumab小组57亦然、280mgBrodalumab小组56亦然）和化疗法小组（55亦然）。测试小组在1、2、4、6、8、10周的第一天给予Brodalumab（静脉注射分别为140或280mg）或化疗法（静脉注射为280mg）。在第12偃师，对于不继续举行测试的病征，每两周给予新开标签的Brodalumab（静脉注射为280mg）。

主要数据分析终点是在第12周，依据澳大利亚风湿病学会诊疗标准（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），病征健康状况强化率约达致20%。

159亦然病征已完成了双盲实验，134亦然病征已完成了长约达40周的新开标签扩展测试。

12偃师，140mg Brodalumab小组和280mg Brodalumab两小组，病征健康状况强化约达20%的比亦然比化疗法小组高，同时两测试小组病征健康状况强化约达50%的比亦然较化疗法小组高。测试小组和化疗法小组病征健康状况强化约达70%的比亦然差异不具有分析方法意义。顺利完成Brodalumab化疗前有无顺利完成动物化疗对于健康状况的强化也无显著制约。

24偃师，病征健康状况强化约达20%的比亦然，140mg静脉注射小组为51%、280mg静脉注射小组为64%，从化疗法小组转换到新开标签Brodalumab小组为44%，症状强化持续52周。12偃师，在Brodalumab小组和化疗法小组分别有3%和2%的病征显现不堪重负低血糖。

该数据分析得出结论，Brodalumab对于化疗银屑病功能性皮肤病有效，但针对其低血糖，还无需更进一步的化学疗法来猜测。

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编辑： rheum202